МРТ і КТ міста Хмельницького медичний центр, клініка

Форум спеціалістів і відвідувачів кабінетів МРТ і КТ з міста Хмельницького

Записатись на обстеження МРТ і КТ м. Хмельницький вул. Камянецька, 75 (Філармонія) телефон 0966609569

0966609569
Вул. Пілотська, 1 (Територія Обллікарні) телефон 0682668078

0682668078

Ви не увійшли.

#1 2022-06-23 03:20:04

russrad
Учасник
Зареєстрований: 2021-11-21
Повідомлень: 0

1813

У пациента 13 лет - генетически подтверждённый нейрофиброматоз 1 типа. Пятна café au lait. Нейрофиброма.
В феврале  2022 - эпизод ТИА.

Грубый стеноз правой ВСА, на FLAIR - повышенный сигнал ветвей средней мозговой артерии из-за резко замедленного кровотока в них.

Синдром Мойя-Мойя.

Распространенность синдрома Мойя-Мойя у пациентов с НФ1 оценивается в 0,6%, при этом с 1976 г. было зарегистрировано более ста случаев у детей.  Синдром Мойя-Мойя у пациентов с NF1 часто первоначально бывает односторонним и чаще поражает передние сосудистые бассейны.  Большинство случаев протекают бессимптомно, однако вероятно последующее клиническое и рентгенологическое ухудшение.  У детей клинический дебют часто включает ишемические проявления, такие как транзиторные ишемические атаки и инфаркты, а также фокальные приступы с головной болью, иногда возникают  внутричерепные кровоизлияния.

Неактивний

#2 2022-06-23 03:20:04

russrad
Учасник
Зареєстрований: 2021-11-21
Повідомлень: 0

Re: 1813

Нет там тромбоза вен. Это медленный поток и компенсаторное расширение оболочечных сосудов.

Насчёт локализации стеноза - может, Вы и правы. Надо ещё глянуть.

Неактивний

#3 2022-06-23 03:20:04

russrad
Учасник
Зареєстрований: 2021-11-21
Повідомлень: 0

Re: 1813

Хороший случай. Спасибо. Единственное, стеноз ВСА? Не очень видно. Субокклюзия сегментов А1 и медиальной трети М1 справа явные.
Высокий сигнал от сосудов отмеченных стрелками расцениваю как тромбоз пиальных вен.
100 случаев - странно, что так мало. Возможно, надо всем с нейрофиброматозом делать церебральную МР-артериографию, т.к. болезнь Реклингхаузена и болезнь моямоя вызываются аномалией в 17-й хромосоме.

Неактивний

Підвал форуму

Під керуванням FluxBB